植入前遗传学诊断（PGD）
PGD有什么好处？
- 增加了体外受精的成功机会
- 增加临床妊娠率。
- 减少怀孕期间流产的风险。
- 减少医疗终止妊娠的要求。
- 降低多次妊娠率。
- -减少因反复试管婴儿（IVF）试验失败而造成的经济和心理问题
如何进行PGD测试？
如果您有需要PGD测试的病例，您的医生会建议您进行此测试。
选择健康的胚胎需要一些过程：
在第3天或第5天对您的胚胎进行活检。 此过程不会损害您的胚胎。
在新的试验中，胚胎的基因测试结果会在第4天或第5天出炉。 在滋养外胚层活检中，将所有胚胎冷冻，然后转移。
报告确定为健康的胚胎，以便转移给母亲。
健康且未携带所寻找疾病的胚胎的转移可引发母亲的健康怀孕。
使用安全的PGD应用程序和我们经验丰富的员工，我们不会伤害您的胚胎。
使用过的活检技术和实验室工作人员的经验在活检后的胚胎发育中起着非常重要的作用。 临床，胚胎学和遗传实验室的标准很高，这是影响结果的主要因素之一。
为了进行植入前的遗传学诊断，有必要从每个患者的胚胎中获取细胞样本。 在应用PGD期间，几乎不可能损坏胚胎（将损伤率确定为0.3％）。 尽管它会根据所使用的方法而有所不同，但众所周知，PGT测试给出错误结果的可能性约为2％。
PGD应该应用于谁？
- 针对35岁及以上的女性
- 对于尽管进行了两次或更多次试管婴儿治疗仍未怀孕的夫妇（试管婴儿）
- 对于经历过反复早期妊娠流产（流产）的夫妻（与易位携带者的原因有所不同）
- 到平衡易位的载波对
- 对于可能诊断某些单基因疾病的人，如家族性地中海贫血，镰状细胞性贫血，囊性纤维化，SMA。
- 选择具有家族成员的HLA兼容胚胎
- 对于以前怀孕时曾患有遗传病的夫妇
- 对于有非整倍性（染色体异常）妊娠史的母亲
- 对于性腺镶嵌症病例（尽管有两个或两个以上具有相同异常的婴儿，但夫妇的基因检测结果是正常的）
- TESA病例（与严重男性不育有关的病例
- 反应不良（对过度刺激方案反应不足的情况）
- 对于与X染色体有关的疾病，如果不能直接进行上述疾病的遗传诊断，则可以进行胚胎性别鉴定。
单基因疾病中的PGD：
单基因疾病是由DNA上编码的我们称为“基因”的单位功能受损导致的遗传疾病。 众所周知，当夫妻是亲戚时，这类遗传疾病会增加。
由于我国近亲结婚的比例很高，因此在产前（产前诊断）甚至在胚胎期（植入前诊断）诊断此类疾病非常重要。 可以确定在出生后或产前可以识别的所有单基因疾病的植入前诊断。
单基因疾病的植入前遗传学诊断取决于单细胞DNA分析。 我们已经对超过150种单基因疾病进行了PGD治疗，例如囊性纤维化，地中海贫血，SMA。 除了专家组中的疾病之外，我们还可以在我们的中心为可能诊断出的每种遗传病设计PGD。
